导读:准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查--唐氏筛查,检查结果合格的可能没有多少印象,但检查结果不合格的准妈妈,一定对此项印象非常深刻。有许多妈妈在思索唐氏筛查做还是不做,因为没有哪位医生能够准确地告诉你你的唐氏筛查结果就证明胎宝宝一定没有问题,但唐氏筛查确是过滤缺陷宝宝的一项重要手段。

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  唐氏筛查:唐氏筛查是什么?
 

唐氏筛查是什么?

    唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。>>>【查看详细】

什么是唐氏综合症?

    唐氏综合症又称21三体综合症,先天智力障碍或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
    唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象。>>>【查看详细】

唐氏筛查的准确率

    唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。 >>>【查看详细】
 
 
  唐氏筛查:唐氏筛查什么时候做
 

唐氏筛查什么时候做
    从怀孕14周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查。唐氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形,是由于染色体在发育过程中形成的,叫二十一三体,所以最典型的患者,可能大家知道残疾人艺术团里的舟舟就是属于这种情况。在正常人群里面,在正常的育龄人群里面,这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一,而且没有明显的遗传倾向,所以家里一旦有这样的孩子出生,对家庭、对社会都会带来沉重的负担。由于它的发生率在八百到一千分之一,又没有明显的遗传倾向,而且出生以后孩子又是严重的智造成障的人,所以对家庭和社会的影响非常大。一般我们建议怀孕的14周到20周之间,作为准妈妈来讲,一定要到医院去做这方面的检查。 >>>【查看详细】

 
 
  唐氏筛查:唐氏筛查多少钱
 

唐氏筛查数值分析及费用
    唐氏综合征筛查,非必检项目。就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度,察看胎儿是否存在染色体方面的异常。
    检查时间段:14周+6天~18周+6天,最好是在16~18周之间。  
    检查的方法:少量抽取准妈妈的静脉血,很安全,对准妈妈和胎儿都不存在危险性。  
    哪些人需要做:所有的准妈妈,年龄超过35岁以上、曾经生育过唐氏儿的准妈妈或有染色体异常家族病史的准妈妈可以不做这项检查,直接进行羊膜穿刺检查或绒毛膜采样检查。  
    
检查费用参考:200~300元。 >>>【查看详细】

 
 
  唐氏筛查:唐氏筛查结果看男女
 

唐氏筛查结果看男女?

    前不久,在市急救中心妇产科的孕妇学校里,一群准妈妈拿着自己的唐氏筛查结果认真分辨,据称这一新“科学研究”已经在网络上公布。医生也提醒准妈妈,不要随便相信别人所说的科学推测胎儿性别的方式,避免可能会有的上当受骗。 >>>【查看详细】

教你看懂唐氏筛查报告单

    AFP和HCG各代表什么?OD值和MOM值分别是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和13三体风险?当拿到唐氏筛查报告,这些问题就使准妈妈困惑不已,现在小编马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。>>>【查看详细】
 
 
  唐氏筛查:为什么要做唐氏筛查
 

每位孕妇都要做唐氏筛查吗?

    唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。 >>>【查看详细】

哪些孕妇必须做唐氏筛查?

    以下七类准妈妈一定要做唐氏筛查:
(1) 年龄大于35岁
(2) 曾经有过异常孩子的分娩史,比如生了一个脑积水的孩子。
(3) 有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
(4) 产前出血。妊娠期间有阴道出血。
(5) 在妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。
(6) 在妊娠早期的时候,有过有害物质的接。>>>【查看详细】
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    唐氏筛查的重要性
 
 
  唐氏筛查:唐氏筛查热点问题
 

唐氏筛查怎么做?

    孕早期的唐氏筛查
在怀孕11~14周,可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查,测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度,用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。
还有一种血液检查,既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”)。>>>【查看详细】

做唐氏筛查有什么注意事项?

    1、筛查时间:最佳时间是在孕15~20周。
2、筛查方法:多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出。 >>>【查看详细】

唐氏筛查结果为高危的处理办法

    (1)进一步确诊
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。有些孕妇或家属可。 >>>【查看详细】

唐氏筛查结果为低危的处理办法

    (1)不可掉以轻心
结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是,唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确,因此,这种情况是需要检查明确的,可以采血排除遗传性。 >>>【查看详细】
 
 
 
 

    唐氏综合症是一种偶发性疾病,每一个孕妈妈都有可能生出唐氏宝宝。唐氏筛查不是孕期必做检查之一,孕妈妈可自愿决定做和不做。 >>>【查看详细】

    mendy_chen:我当时没有做,朋友告诉我如果有家族原因,就要非做不可,其他的如果检查没有出现特别可以不做。
    yameng0414:我怀孕的时候准备做的,可大夫说我没有必要做,做了也是风险高,因为我已经超过35岁了。所以我也就没有做了。
    紫藤:我当时做了,大夫说是可选的,我和老公一致认为应该做的,什么事情都有可能的,如果孩子有问题还是早知道比较好一些,也放心一些吧。
    xmliu180:我的宝宝当时没去做唐氏筛查,当时觉得没必要,因为我们家族都没这个遗传!
    361975011:我当时做了,可是报告上面写的是不一定是非常准确的,也有一定的风险,所以我当时的感觉就是做与不做没什么区别。
    亲亲小宝贝:如果有家族遗传病史的或是高龄的应该是要做的,不过本身这个检查也是有风险的,反正我是没做,我生孩子的时候还年轻着呢~
    大琨媳妇:我问了两个妇产科的医生,她们给我的建议是不做,说月份小了做出来的结果都是没问题的,而且准确率也不高,直接做个彩超就行了,但是网上的说法不一致,说彩超和唐筛是不能互补的,我都不知道听谁的了。
    aina:偶听都没听说过哦,所以怀孕那会儿自然是没做了,有没有必要做看个人吧,有条件的如果费用不是太贵的话,建议还是做一下吧,各位孕妈妈。

 

 
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